投稿注册咨询:400-008-5413 销售咨询:010-6029 9110、80259978
梅花:内蒙古西部地区蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征与T131I及R236C位点基因多态性的相关性研究 PPT讲座视频 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会
标题: 内蒙古西部地区蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征与T131I及R236C位点基因多态性的相关性研究
讲者: 梅花
单位: 内蒙古医科大学附属医院
播放: 2066
论文摘要:

目的 研究肺表面活性物质蛋白B(SP-B)T131I 及R236C位点基因多态性的分布及其与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)易感性的关系。

方法 采用病例对照研究方法,选择于2009年9月-2016年2月在内蒙古医科大学附属医院儿科新生儿病房住院,诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组,选择同期未发生NRDS的早产儿例86对照组。采用PCR基因分析技术检测SP-B T131I及R236C位点的基因型、等位基因分布。

结果 在内蒙古西部地区蒙古族新生儿中:(1) SP-B T131I位点基因型均可检出三种基因型:即CC、CT、TT,病例组此三种基因型频率分别为:58.1%、27.9%、14.0,C等位基因频率为80.2%,T等位基因频率为19.8%。对照组此三种基因型分别为:40.7%、43.0%、16.3,C等位基因频率为,64.0%,T等位基因频率为36.0%。此位点基因多态性病例组与对照组相比基因型频率在两组之间有统计学差异(P<0.05)。(2)SP-B R236C位点基因型均可检出两种基因型:即CC、CT,两组中均未检出TT基因型。病例组CC和CT基因型频率分别为:73.3%和26.7%,C等位基因频率为86.6%,T等位基因频率为13.4%。对照组此两种基因型分别为:81.4%和18.6%,C等位基因频率为90.7%,T等位基因频率为9.3%。此位点基因多态性病例组与对照组相比等位基因及基因型频率在两组之间无统计学差异(P>0.05)。

结论  SP-B T131I位点基因多态性可能是内蒙古西部地区蒙古族新生儿NRDS的易感基因之一。未发现SP-B R236C位点基因多态性与内蒙古西部地区蒙古族NRDS的发生有明显相关性。

新生儿科

内蒙古医科大学附属医院

该讲者其他视频
相关视频
该讲者其他论文

l LISA/MIST技术应用进展

作者: 霍梦月

单位: 内蒙古医科大学附属医院

来源: 中华医学会第二十四次全国儿科学术大会

相关论文

l 病例讨论

作者: 刘瑞清

单位: 西安市儿童医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l RDS预防的思考

作者: 封志纯

单位: 陆军总医院附属八一儿童医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l 益生元在儿科中的应用

作者: 俞惠民

单位: 浙江大学医学院附属儿童医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l 病例讨论

作者: 于莹

单位: 湖南省儿童医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l 病例讨论

作者: 黄河玉

单位: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l 病例讨论

作者: 聂秀真

单位: 山东大学齐鲁儿童医院/济南市儿童医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l 病例讨论

作者: 林先耀

单位: 杭州市儿童医院

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

l Noisy breathing in infants-diagnostic approach

作者: Michael S. Schechter MD, MPH

单位: Division of Pulmonary Medicine Department of Pediatrics Virginia Commonwealth University

来源: 中华医学会第二十一次全国儿科学术大会

学术交流区 (0条留言)
最新留言
产品&服务
• 学会/协会管理系统
• 会务通学术会议服务平台
• 现场注册签到管理系统
• 会场幻灯传输转播系统
• 学术会议网络直播系统
• E-Poster电子壁报系统
• 企业数字助展服务
• 花生会议管理系统
帮助中心
• 功能更新
• 常见问题
关于我们
• 公司简介
• 版权声明
• 联系我们
微信扫描
美迪康官方微信
Copyright©2007-2017 MEDCON. All Rights Reserved.北京美迪康信息咨询有限公司 版权所有. 京ICP备11011505号-31 京公网安备 11011502002826号