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颜建云:Lineage tracing systems reveal resident c-kit+ cells in the heart are endothelial cells PPT讲座视频 第18届中国南方国际心血管病学术会议
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标题： Lineage tracing systems reveal resident c-kit+ cells in the heart are endothelial cells
讲者： 颜建云
单位： 南方医科大学基础医学院
关键词：
c-kit knock-in cardiomyocyte heart development heart regeneration
播放： 1625
论文摘要：

Objective Identifying a viable source of cardiac stem cells is fundamentally important for the development of cell therapy for heart failure. The aim of this study is to determine whether c-kit+ cells in the heart give rise to cardiomyocytes during development and after heart injury in mice, and characterize the nature of cardiac c-kit+ cells.

Methods We generated a series of novel knock-in mouse models that allow precise characterization of the identity of c-kit+ cells and their progeny in mouse hearts by gene targeting. c-kitH2B-tdTomato/+ mice were crossed with Nkx2.5H2B-GFP/+ mice, or cTnTH2B-GFP/+ mice to characterize the ability of cardiac c-kit+ cells to form cardiomyocytes. Rosa26 reporter mouse lines were crossed to c-kitMerCreMer/+ mice to determine the identity of cardiac c-kit+ cell progeny. X-gal staining was used to determine c-kit expression in hearts and immunostaining was performed to indentify endothelial cells and vascular smooth muscle cells.

Results We found that c-kit+ cells in c-kitH2B-tdTomato/+ mice very rarely co-express either Nkx2.5 or cTnT (cardiomyocyte marker) in the embryonic heart or adult hearts. Immunofluorescence staining revealed that c-kit positive cells were PECAM+ (endothelial marker), suggesting that c-kit+ cells are a subpopulation of endothelial cells, but not cardiomyocytes. Immunostaining with c-kit antibody further confirmed that cardiac c-kit+ cells are endothelial. Additionally, c-kit+ cells do not co-express Nkx2.5 in the injured region, indicating that c-kit+ cells do not become cardiomyocytes after heart injury.

Conclusions This study demonstrates that c-kit+ cells in the mammalian heart are actually endothelial cells, but not cardiac stem cells.

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颜建云

心血管内科

南方医科大学珠江医院

颜建云，南方医科大学珠江医院心脏中心教授，博士生导师，博士后合作导师，英国曼彻斯特大学医学博士，科研处负责人，心脏中心实验室学术负责人，国家卫健委辅助循环及血管相关疾病重点实验室学术委员会委员，中国病理生理学会动脉粥样硬化专业委员会委员，国际动脉粥样硬化学会中国分会委员，广东省精准医学应用学会生物医药知识产权分会主任委员，广东省药理学会心血管药理委员会常务委员，广东省病理生理学会心血管专业委员会委员，国家自然科学基金通讯评审专家，广东省科技评审专家，广东省高层次人才评审专家，教育部学位中心论文评审专家。2010年获英国曼彻斯特大学医学博士学位，2010-2013年在美国西奈山伊坎医学院从事心脏发育和再生研究工作，擅长构建基因修饰小鼠模型。目前主要研究血管钙化和心肌再生机制，先后主持5项国家自然科学基金项目。已发表SCI论文34篇，以第一、通讯作者（含共同）在Circulation, Kidney Int, Nat Commun, Cardiovasc Res, ATVB, Aging Cell, J Pathol, Free Radic Biol Med, J Mol Cell Cardiol, J Biol Chem等国际知名期刊发表论文20余篇。兼职担任J Pineal Res, Clin Transl Med, Transl Res, Bioact Mater, FASEB J, Atherosclerosis等40多个SCI杂志审稿人和Renal Failure的编辑。2006-2009年获英国政府Overseas Research Studentship（ORS）全额奖学金。


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