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He lijie:MiRNA-199a/214 cluster promoted progression of peritoneal fibrosis by alleviating claudins PPT讲座视频 The 8th Asia Pacific Chapter Meeting of International Society for Peritoneal Dialysis (APCM-ISPD 2017)
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标题： MiRNA-199a/214 cluster promoted progression of peritoneal fibrosis by alleviating claudins
讲者： He lijie
单位： xijing hospital,fourth military medical university
关键词：
claudins miR-199a/214 gene cluster peritoneal dialysis fibrosis
播放： 1691
论文摘要： BACKGROUND Serum response factor (SRF) was previously found to be involved in the phenotypic transition and fibrosis of the peritoneal membrane during treatment with peritoneal dialysis (PD), but the exact mechanism was unclear.
METHODS We showed in this study that miR-199a/214 gene cluster, which has a CArG element in the promoter, was directly regulated by SRF.
RESULTS Expression of miR-199a-5p/214-3p gene cluste was significantly unregulated in human peritoneal mesothelial cells (HPMCs) after HG treatment.  By chromatin immunoprecipitation and reporter assays, we found that SRF could bind to the miR-199a-5p/214-3p gene cluster promoter after HG stimulation.  The silencing of miR-199a-5p or miR-214-3p could inhibit phenotypic transition of HPMC induced by HG, and alleviate HG-induced damage and fibrosis ain PD rats in vivo. In vitro assay suggested that silencing of miR-199a-5p or miR-214-3p promoted migration but inhibit adhesion of HG induced HPMC.  Both miR-199a-5p and miR-214-3p were found to target the claudin-2 (CLDN2) and E-cadherin (CDH1) messenger RNAs.
CONCLUSIONS Overall, this study reveals a novel SRF-miR-199a/miR-214-CDH1/CLDN2 axis that mediates damage and fibrosis in PD.
 
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何丽洁

department of nephrology

空军军医大学西京医院

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