标题：
P2RX7、ABCG2、SLC2A9和SLC22A12基因甲基化水平与原发性痛风的相关性研究
讲者：
应颖
单位：
宁波市第二医院
播放：
1963
论文摘要：
目的: 探讨尿酸转运蛋白相关的基因(ABCG2,SLC2A9和SLC22A12)基因甲基化水平与原发性痛风的关系。
方法：选取初发原发性痛风患者24例(病例组)和健康对照者24例(对照组),采用焦磷酸测序技术检测病例组及对照组的外周血中ABCG2,SLC2A9和SLC22A12基因启动子区的甲基化水平。用SPSS 20.0 统计学软件对数据进行分析。用t检验或非参数检验来比较计量资料的差异性。本研究中P < 0.05为差异有统计学意义。
结果：①病例组外周血中ABCG2基因的六个位点的甲基化率分别为0.5(0.0,2.0), 0(0,0), 6.0(5.0,6.0), 1.5±1.4，0(0,0)和0(0,0)，对照组的六个位点的甲基化率分别为2.0(0.5,4.0),0(0,3.0), 6.0(5.0,7.0), 2.8±2.0，0(0,4.8)和0(0,3.0)；病例组的位点1,2,4,5,6的基因甲基化率明显低于对照组,差异有统计学意义(P分别为0.003，0.002，0.012，0.020和0.004)。②病例组外周血中SLC2A9基因的七个位点的甲基化率分别为0(0,0), 0(0,0.5), 0(0,0), 0(0,3.0), 0(0,0), 3.0(0,4.0)和0(0,0)，对照组的七个位点的甲基化率分别2.0(0,5.0),0(0,6.0), 0(0,4.0), 3.0(0,7.0), 0(0,4.0), 4.0(0,7.0)和0(0,5.0)；病例组的位点1,3,4,5,7的基因甲基化率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 分别为0.003，0.003，0.018，0.003和0.003)。③病例组外周血中SLC22A12基因的甲基化率为92.0(91.3,92.8)，对照组的甲基化率为91.0(90.3,92.0)；病例组基因甲基化率明显高于对照组,差异有统计学意义(P = 0.002)。
结论：ABCG2,SLC2A9和SLC22A12基因启动子区的甲基化水平与原发性痛风的发生密切相关。
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