标题:
小鼠糖尿病全层皮肤缺损模型的建立
讲者:
曹大勇
单位:
郑州市第一人民医院
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论文摘要:
目的:本实验在链脲佐菌素(STZ)诱导ICR小鼠糖尿病模型的基础上复制全层皮肤缺损模型,观察创面愈合时间的变化及VEGF的表达水平,旨在探索构建小鼠糖尿病创面修复模型的新方法,为后续研究提供可靠的动物模型。
方法:36只四周龄ICR雄性小鼠随机分为两组,其中普通对照组(ND组)12只,高脂饲料+STZ组(HS组)24只。两组小鼠均于4~15周龄各周测量体重,于第4、8、9及第10~15周龄时每周测量空腹血糖值。喂养4周后,HS组小鼠腹腔注射STZ 80mg/Kg诱导糖尿病,将空腹微量血糖值≥11.1mmol/L的小鼠纳入糖尿病组(DM组)。糖尿病建模成功4周后(13周龄)两组小鼠进行全层皮肤缺损模型的复制。术后分别进行创面换药、照相、取材。NIH ImageJ图像分析软件进行创面愈合率的测定,Real time-PCR检测创面组织mVEGF-A的表达。
结果:经STZ腹腔注射后,DM组小鼠血糖显著升高,达18.76±1.75mmol/L,与ND组的7.30±0.62 mmol/L相比有统计学差异(P<0.05),同时观察到建模后小鼠尿量增加、体重下降,糖尿病成模率为100%;且高血糖水平至少可维持6周。糖尿病小鼠建模4周复制全层皮肤缺损创面后,其创面愈合较ND组延迟,术后第7、10、14天均有统计学差异(P<0.05),而术后第7天,DM组创面组织mVEGF-A mRNA表达水平也低于ND组(P<0.05)。
结论:高脂饮食+STZ诱导小鼠成糖尿病模型方法切实可行,建模成功率达100%,且高血糖状态持续稳定,最少可保持6周。构建的糖尿病小鼠全层皮肤缺损模型创面愈合率较正常小鼠明显延迟、mVEGF-A的表达亦减低,可应用创面愈合的相关的动物研究。